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Langue: Français
La mission de l'Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication.
Découvrez l'association France Parkinson, ensemble, faisons reculer la maladie de Parkinson.
Bienvenue sur le site officiel des Plus Beaux Villages de France ! Un label et 176 lieux d'émotion vous attendent pour vous faire partager leur histoire, leur patrimoine et leur art de vivre.
La MSA gère la santé, famille, retraite, accidents du travail des exploitants et salariés agricoles, et perçoit les cotisations sociales auprès des entreprises relevant de la MSA
Bienvenue sur le site de l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA).
Blog dédié à la maladie de Lyme et à ses coinfections... Mon parcours.
névralgie pudendale, syndrome d'alcock ou névralgie du nerf pudendal provoque des douleurs dans le périnée, le rectum et les organes génitaux. L'algie pudendale
Lutte contre le Syndrome Adams Oliver. Noah Sitbon est né le 18 juin 2011, il est beau comme un ange , rien ne trahit sa maladie.Mais dérière cette bouille d amour se cache cette maladie génétique rare appelée Syndrome d Adams Oliver.
Le meilleur portail santé pour devenir acteur de sa santé et de son bien-être : fiches encyclopédiques, maladies et traitements, conseils et prévention...
Connaître, comprendre, combattre l'exploitation sexuelle - la Fondation Scelles estime que toute personne doit pouvoir vivre sans avoir recours à la prostitution.
Noogle.fr est un magazine d'actualité créé en 2005. Il a comporté jusqu'à 50000 sites internet classés manuellement dans 250 catégories. Les sites présents dans Noogle ...
Ruban Rose est depuis 1994 la première association en France dédiée à l'information sur le cancer du sein et le dépistage précoce. A créé en 2003 les Prix Ruban Rose pour soutenir la recherche. Ses membres fondateurs sont Estée Lauder France et Marie Claire.
Santé, soins quotidiens, développement, croissance, alimentation, tout l'univers de Bébé de la naissance à 3 ans.
PRESENTATION DU SYNDROME DE COCKAYNE
Maladies Rares Info Services est le service d'information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s'informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
o achieve a healthy lifestyle, there is a need to remain focused. Moreover, access to latest news and information to is equally important.
Site du professeur Claude Hamonet, professeur émérite des Universités (UPEC), médecin spécialiste de Médecine Physique et de Réadaptation, notamment pour le syndrome d'Ehlers-Danlos, Docteur en Anthropologie sociale.
Site parlant des séquelles résultant de la poliomyélite
Ce site vous aide a trouver le nom de votre maladie inconnue et orpheline (rare), vous pouvez aussi aider les malades dans leurs recherches
Association Rêves
En tant que sociétaire, vous pouvez participer et aider les associations qui font la richesse de notre territoire.
Anticor est une association citoyenne, agréée par la HATVP, contre la corruption et pour l'éthique en politique.
Généthon développe des thérapies géniques innovantes pour les maladies rares neuromusculaires, du système immunitaire, du sang, du foie et de la vision
Magnetiseur guerisseur et therapeute, Alexandre exerce le magnetisme à distance comme remede naturel. Alexandre aide à combattre la maladie, la douleur, le stress et l'angoisse
Des dictionnaires et une encyclopédie gratuite.
medecines douces et remedes naturels pour certaines maladies, pour eviter quand on peut les medicaments chimiques
Ce blog a pour but d'informer les visiteurs sur les remèdes naturels et remèdes de grand-mère existants en vue d'améliorer ou de guérir un problème ou une maladie.
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