Maladies rares et troubles décryptés - Pharmabiotech
Les maladies rares et taboues vont souvent de pair avec un errance diagnostique, voilà pourquoi vous en apprendrez d'avantage avec Parmabiotech !
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La mission de l'Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication.
Blog dédié à la maladie de Lyme et à ses coinfections... Mon parcours.
Maladies Rares Info Services est le service d'information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s'informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
Généthon développe des thérapies géniques innovantes pour les maladies rares neuromusculaires, du système immunitaire, du sang, du foie et de la vision
L' Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABPWilson) a été crée en 1989, en souvenir du Professeur Bernard Pépin (1927-1989), éminent neurologue français, spécialiste de la Maladie de Wilson. Cliquez ici pour en apprendre d'avantages sur l'association ou la maladie.
AMDCF44 Association des Malades Douloureux Chroniques et Fibromyalgiques de NANTES - Loire Atlantique (FRANCE)
PRESENTATION DU SYNDROME DE COCKAYNE
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Arrêter de fumer en limitant les symptômes de sevrage, c'est possible! Recevez aides et conseils pour y parvenir et vous libérer de la nicotine.
Le Docteur Lubi-Mwenge, médecin ORL à Bruxelles, prend en charge l'ensemble des maladies ou des infections qui concernent les oreilles, le nez ou la gorge.
L'association Paratonnerre représente les patients atteints du syndrome NORSE/FIRES et leurs familles, en se concentrant sur la recherche, le soutien et l'animation de la communauté médicale. Elle travaille pour comprendre la maladie, développer des traitements et soutenir les patients.
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Pour certains la vie est comme un plaisir dont ils ne s'accordent que lorsqu'il cesse. Comme le fait une douleur pour d'autres.