AFM-Téléthon : innover pour guérir
L'AFM-Téléthon rassemble des familles déterminées à vaincre la maladie et soutient la mise au point de thérapies innovantes pour les maladies rares.
Langue: Français
Généthon développe des thérapies géniques innovantes pour les maladies rares neuromusculaires, du système immunitaire, du sang, du foie et de la vision
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Site officiel de la Commune de Courcoury
Toute la vie associative de Roanne avec plus de 600 associations référencées dans un seul annuaire. Coordonnées, permanences, actualité, agenda, offres de bénévolat...
L' Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABPWilson) a été crée en 1989, en souvenir du Professeur Bernard Pépin (1927-1989), éminent neurologue français, spécialiste de la Maladie de Wilson. Cliquez ici pour en apprendre d'avantages sur l'association ou la maladie.
Lutte contre le Syndrome Adams Oliver. Noah Sitbon est né le 18 juin 2011, il est beau comme un ange , rien ne trahit sa maladie.Mais dérière cette bouille d amour se cache cette maladie génétique rare appelée Syndrome d Adams Oliver.
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Informations concernant la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale dite FSH ou FSHD ou Maladie de Landouzy-dejerine
La mission de l'Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication.
Ce blog a pour but d'informer les visiteurs sur les remèdes naturels et remèdes de grand-mère existants en vue d'améliorer ou de guérir un problème ou une maladie.
Maladies Rares Info Services est le service d'information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s'informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
Découvrez l'actualité de Sanofi acteur engagé pour la santé et partenaire des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024.
AMDCF44 Association des Malades Douloureux Chroniques et Fibromyalgiques de NANTES - Loire Atlantique (FRANCE)
Blog dédié à la maladie de Lyme et à ses coinfections... Mon parcours.
La Semaine du Cerveau est un ensemble de manifestations scientifiques ayant pour but de sensibiliser à l'importance de la recherche sur le cerveau. %
Ce site vous aide a trouver le nom de votre maladie inconnue et orpheline (rare), vous pouvez aussi aider les malades dans leurs recherches
Association de familles galactosémiques de france
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L'homme a utilisé les remèdes naturels pendant des siècles. Avant l'apparition de la médecine moderne, les gens utilisaient les plantes pour traiter les maladies ou guérir les blessures.
Programmes étape par étape pour soulager les symptômes de votre candidose intestinale ou vaginale : antifongiques, probiotiques et régime alimentaire
medecines douces et remedes naturels pour certaines maladies, pour eviter quand on peut les medicaments chimiques
La Fondation Jérôme Lejeune a pour mission la recherche de traitements pour la trisomie 21 et les autres déficiences intellectuelles d'origine génétique, .. Pour nous soutenir ? Faites un don à l'association !
PRESENTATION DU SYNDROME DE COCKAYNE
Cap Retraite aide les personnes âgées à trouver la maison de retraite, médicalisée, résidence services, EHPAD Alzheimer, la plus adaptée dans leur région.
Bienvenue sur le site de l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA).
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